Interpretacja indywidualna z dnia 10.02.2017, sygn. 1462-IPPP3.4513.121.2016.2.SM, Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie, sygn. 1462-IPPP3.4513.121.2016.2.SM

W zakresie prawa do zwolnienia od akcyzy wykorzystywanego skażonego alkoholu etylowego.

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2017 r., poz. 201) oraz § 7 pkt 1 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 22 kwietnia 2015 r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz. U. z 2015 r., poz. 643) Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie działający w imieniu Ministra Rozwoju i Finansów stwierdza, że stanowisko Spółki przedstawione we wniosku z dnia 7 grudnia 2016 r. (data wpływu 12 grudnia 2016 r.), uzupełnionym w dniu 30 stycznia 2017 r. (data wpływu 31 stycznia 2016 r.) w odpowiedzi na wezwanie nr 1462-IPPP3.4513.121.2016.1.SM z dnia 16 stycznia 2017 r. (skutecznie doręczone w dniu 23 stycznia 2017 r.), o wydanie interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku akcyzowego w zakresie prawa do zwolnienia od akcyzy wykorzystywanego skażonego alkoholu etylowego - jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 12 grudnia 2016 r. wpłynął ww. wniosek o wydanie interpretacji przepisów prawa podatkowego w indywidualnej sprawie dotyczącej podatku akcyzowego w zakresie prawa do zwolnienia od akcyzy wykorzystywanego skażonego alkoholu etylowego.

Wniosek został uzupełniony pismem z dnia 27 stycznia 2017 r. w dniu 30 stycznia 2017 r. (data wpływu 31 stycznia 2017 r.).

We wniosku przedstawiono następujący stan faktyczny:

W świetle nowego Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 7 lipca 2016 r., zmieniającego rozporządzenie w sprawie dokumentu dostawy, warunków i sposobu zwrotu wyrobów akcyzowych objętych zwolnieniem od akcyzy ze względu na ich przeznaczenie oraz środków skażających alkohol etylowy, T. zwraca się o ustosunkowanie się do nw. obecnego stanu.

T. S.A. jest producentem ponad stu produktów leczniczych w formach farmaceutycznych: żele, aerozole, tabletki, kapsułki, ampułki, wkłady insulinowe, zarejestrowanych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL).