Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
insert_drive_file

Interpretacja

Interpretacja indywidualna z dnia 22 kwietnia 2022 r., Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, sygn. 0113-KDIPT2-1.4011.68.2022.2.RK

Opodatkowania przychodów ryczałtem ewidencjonowanym.

Szanowny Panie,

stwierdzam, że Pana stanowisko w sprawie oceny skutków podatkowych opisanego zdarzenia przyszłego w zryczałtowanym podatku dochodowym od niektórych przychodów osiąganych przez osoby fizyczne jest prawidłowe.

Zakres wniosku o wydanie interpretacji indywidualnej

16 stycznia 2022 r. wpłynął Pana wniosek z 16 stycznia 2022 r. o wydanie interpretacji indywidualnej, który dotyczy opodatkowania przychodów ryczałtem ewidencjonowanym. Uzupełnił go Pan – w odpowiedziach na wezwanie – pismami z 11 kwietnia 2022 r. (wpływ 11 kwietnia 2022 r.) oraz 21 kwietnia 2022 r. (wpływ 21 kwietnia 2022 r.). Treść wniosku jest następująca:

Opis zdarzenia przyszłego

Wnioskodawca prowadzi działalność pod kodem PKWiU 72.19 - badania naukowe i prace rozwojowe w dziedzinie pozostałych nauk przyrodniczych i technicznych. Zgodnie z ustawą z dnia 20 listopada 1998 r. o zryczałtowanym podatku dochodowym od niektórych przychodów osiąganych przez osoby fizyczne (uwzględniając zmiany od 1 stycznia 2021 r.), kwalifikują się do stawki ryczałtu 8,5% przychodów do kwoty 100 000 zł oraz 12,5% przychodów od nadwyżki ponad kwotę 100 000 zł (art. 12 ust. 1 pkt 4 lit. e) ww. ustawy).

Wnioskodawca poniżej przedstawia opis oraz charakter Jego działalności:

-Stanowisko: Clinical Research Associate (Monitor Badań Klinicznych);

-Zakres obowiązków: usługi polegające na organizowaniu, koordynowaniu i nadzorowaniu innowacyjnych badań klinicznych nowych leków prowadzonych w szpitalach oraz placówkach/ośrodkach medycznych na zlecenie firm farmaceutycznych, mogące obejmować swoim zakresem następujące etapy:

1)etap wstępny: przygotowanie szacunkowego budżetu badania; analiza przepisów prawa; nakreślenie struktury realizacji badania w zakresie opracowywania harmonogramów, koordynowanie pracy badaczy (lekarzy), kontrolę jakości, itp.;

close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00